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7º Noticia, La Linea - 4 junio 2018 - 21:57h

La enfermedad de Hungtington, la gran desconocida

Cope Campo de Gibraltar-Costa del Sol ha entrevistado a Carmen Fernández. Su marido padece la enfermedad de Hungtington, catalogada en el grupo de enfermedades raras. De su experiencia como familiar y cuidador y de la escasa atención en la sanidad pública hacia estos pacientes, nos habla en esta entrevista.

Y es que cuando hablamos de salud y de servicios dignos, a veces se nos olvida de hay personas que padecen una de estas enfermedades raras. “Para mí fue fácil porque ya se habían producido síntomas parecidos en mi suegro. Nos dimos cuenta y en el médico le hicieron las pruebas y se confirmó la enfermedad. Lo que ocurre es que en esta Comarca no hay una atención concreta y acudimos al Hospital Virgen Macarena en Sevilla. Y lo están viendo una vez al año”. “De todas formas pensamos que hay en esta zona debería haber asociaciones para ayudar a estas personas con terapias pero lo que ocurre es que tampoco hay un número concreto de pacientes”.

El problema está muy latente, “lo que demandamos es un tratamiento para sobrellevar esta enfermedad porque su cura no se prevé por ahora. Ruth Blanco es presidenta de la Asociación de Hungtington en España. “Demandamos recursos específicos para que se reconozcan las necesidades específicas de estos pacientes que padecen esta enfermedad en edades menos avanzadas que en otras enfermedades”. “Se pueda dar a cualquier edad y hay casos en edad infantil y juvenil”. “Pedimos la mejor calidad posible para estas personas”.

A.Villalta/M.Moreno

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